先天性心脏病
外科
先天性心脏病是胚胎期心脏发育异常导致的结构畸形,分为非紫绀型(室间隔缺损、房间隔缺损)和紫绀型(法洛四联症、大动脉转位)。症状包括心悸、发绀、喂养困难及发育迟缓。诊断依赖心脏超声(明确缺损位置及分流方向)、心导管检查(评估肺动脉压力)。治疗:小型室间隔缺损可能自愈,中型以上需介入封堵(Amplatzer伞片)或外科修补。法洛四联症需一期根治术(修补室缺、解除右室流出道梗阻)。术后需预防感染性心内膜炎(口腔操作前使用抗生素),长期随访心功能及心律失常。产前超声筛查可早期发现严重先心病。